Histórico da Sarah Album de fotos



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Sarah em casa!!!!
Queridos,

Sarah está em Casa. Ela já tomou duas doses da Quimeo, e só precisa volta na Segunda-feira ao Hospital! Talvés nem precisa internar!!!

OBRIGADO PELAS ORAÇÕES!!!

FELIZ NATAL!!

Conny, VAsthy, Sarah e Davi

(Sexta-feira, 25/12/2009)


Hoje foi publicado no site do Jornal O POVO ONLINE (Fortaleza, CE) o seguinte Artigo. Escrito por Meg, uma amiga da Vasthy e companheira do Grupo EMME da PV do ano de 1994...
Um feliz natal para Sarah

Postado em 25 de dezembro de 2009 por Meg Banhos



No auge dos seus seis, quase sete anos precoces, ela não entendeu direito quando seus pais anunciaram: “hoje é natal em nossa casa”, mas gostou da ideia. Até porque, estranhamente, não tinha peru, tampouco era dia 25, porém ela e o irmão poderiam escolher o que quisessem comer. Sarah escolheu um big mac e Davi preferiu pizza, com fondue de chocolate para a sobremesa. Piquenique na sala, a família tirou fotos, contaram a história da estrela em Belém e riram juntos, até que as crianças falaram admiradas: “A árvore!, esquecemos a árvore de natal!”

Por um instante, sua mãe teve uma luta interior em se alegrar naquele momento, mas lá seu íntimo veio uma pequena voz que dizia: “O Natal não mudou!”. O Espírito Santo a levou a meditar sobre o verdadeiro sentido do Natal e que a sua essência é a mesma e não vai mudar apesar dos pesares. No e-mail que me mandou ela diz assim:

Era Deus falando comigo e me perguntando o que é realmente Natal pra mim e o que estava faltando pra que o Natal fosse Natal em minha casa naquele dia? Então, não pude resistir. Em meio a alegria das crianças e as minhas lágrimas, senti vontade de cantar e resgatei a certeza que há muito já faz parte na minha vida mas agora de uma forma bem mais ampliada:

Pode ser Natal, mesmo se a saúde faltar 
Pode ser Natal, mesmo sem os presentes .
Pode ser Natal, mesmo sem família reunida. 
Pode ser Natal, mesmo se os amigos não estão presentes. 
Pode ser Natal, mesmo sem emprego…
E até se a morte chegar, não vai deixar de ser Natal! Mas a principal razão do Natal JAMAIS pode faltar! JESUS!  O Natal não vai mudar, pois o Natal é Jesus! Com Ele, mesmo que as outras coisas nos faltem, Ele será nossa porção maior e nossa torre forte! Abrigo em meio ao temporal, alívio e a alegria da Festa! Foi aí, que resolvi me entregar ao verdadeiro “espírito natalino” que é o próprio Jesus!

Enchi meu coração de louvores. A música tomou conta da nossa casa e em meio a tantos enfeites, às vezes desnecessários, pude louvar a Deus pelo maior presente que Ele nos deu: Seu Filho JESUS!

“…e o seu nome será maravilhoso, conselheiro, Deus forte, Pai da eternidade e Principe da Paz!” (Isaías 9.6)



Que neste Natal este mesmo espírito tome conta do seu lar e da sua vida! Um Feliz Natal para vocês e um Abençoado Ano Novo!”

A mãe de Sarah e eu somos amigas de velhos tempos. Estudamos juntas e dividimos um alojamento no campus. Fomos mãe quase no mesmo período e demos boa risadas de tudo na vida. Hoje temos a internet como aliada e o amor de Deus como vínculo. Recebi esta mensagem de natal dia 19 de dezembro, um dia antes da biópsia da Sarah. O diagnóstico de câncer na mandíbula foi confirmado dia 22. A quimioterapia deve começar logo e Sarah brincando perguntou se vai ficar careca, mas sua mãe já prometeu que ficaria sem cabelo também.

Enquanto ela se dirige ao hospital resolvi mudar o meu post e dividir esta história, como a de tantas outras famílias aonde O Cristo faz toda a diferença.
Aqui o link deste post no blog. Pode deixar o seu comentário...

http://blogs.opovo.com.br/cotidianoefe/2009/12/25/um-feliz-natal-para-sarah/?doing_wp_cron

(Sábado, 26/12/2009)


Sarah – diagnóstico compelto!
Eu sou aquele que vos consola, pois quem és tu, para que temas o homem que é mortal, ou o filho do homem (ou o linfoma) que não passa de erva? Pois Eu o Senhor teu Deus que agito o mar de modo que bramem as ondas - O Senhor do Exércitos é o meu nome! (Isa. 51.12 & 15)
 
Queridos Amigos

Deus é bom!!!


Estamos em casa, nosso tempo no hospital foi curto, graças a Deus, mas recheado de cuidados e carinho! Nunca nos sentimos tão amados! Cada visita e lembraça trouxe um sorriso no rosto da Sarah e alento ao nosso coração!
Temos recebido muitos e-mails, com palavras de carinho, presentes, telefonemas... A Sarah está muito impressionada e nós também. Só podemos dizer que não merecemos tanto amor. Isso só pode vir de Deus!!!
O nosso natal foi muito gostoso pois além da Sarah estar fora do hospital, ela estava bem após as 2 seções de quimio e até agora não apresentou nenhuma reação referente ao tratamento. Mais um milagre!!!!!
Pudemos ficar com nossos amigos queridos e juntos partilharmos momentos de alegria, descontração e louvor a Deus pelo natal e por tudo que ele tem feito em nossoas vidas. Este natal ficará marcado pra sempre!!! Obrigada Simone & Mathias, Gedson & Kellen!!!
Posso dizer que somos muito gratos a Deus por tudo o que ele já fez por todos os milagres que estamos experimentando a cada dia e pelo que ele ainda fará!
Ainda, toda essa situação é nova pra nós e sei que tudo será diferente daqui pra frente. Estamos no começo de um longo processo que humanamente falando, parece que "tem muito chão pela frente" pra a gente caminhar... Mas, sabemos que o Senhor vai à nossa frente nos conduzindo e durante esta caminhada, temos encontrado amigos que estão nos apoiando a sempre dar um passo a mais!!! Muito obrigada queridos, precisamos disso!!!
A Sarah está convivendo com uma nova realidade e isso tem muitas vezes a deixado um pouco angustiada, irritada e ansiosa... Remédios a cada 6 e 8 horas, pílulas nunca engolidas antes, gostos ruins, catéter... Esse universo não pertence a crianças!!! Mas, ela tem se saido muito bem e talvéz melhor que muitos de nós!
Mas, como toda criança, tem seus medos e dúvidas... Algumas coisas são novas e as vezes assustadoras... Ex: As palavras cancer e morte são duas palavrinhas que estamos evitando falar na sua frente, pois realmente podem trazer consequências negativas para o tratamento dela e a aceitação da sua enfermidade. Por isso, pedimos com todo amor a todos que vierem nos visitar (sejam bem vindos!) que não falem essas palavras e nem contem nenhuma experiência que possa assustá-la ainda mais. Preferimos deixar para que o dia a dia se encarregue de mostrar a ela e a nós, as "surpesas desagradáveis" que com certeza virão, e focar nossa mente nas coisas verdadeiras, boas e agradáveis que o Senhor já tem feito, pois elas nos trazem esperança e confortam nosso coração. Mesmo quando ela não está presente, sei o quanto seus pequenos ouvidos curiosos, se esforçam para saber mais do que devem! rrrrssss!!!
Como pais, temos o dever de protegê-la e também encorajá-la a fazer desta experiência uma oportunidade de conhecer mais a Deus e a depender unicamente dele.
Bem, agora que já temos o nome certo da sua enfermidade, podemos simplesmente dizer que se trata de LINFOMA!!!
Recebemos o diagnóstico completo da doença e podemos dizer assim: LINFOMA NÃO HODGKIN LINFOPLASMÁTICO - (deixo a cargo de vocês procurar na internet o que isso significa). Não sabemos muito a respeito, apenas, que ele é um tipo de cancer menos agressisvo, mas que tem seu tratamento previsto para 2 anos. O bom é que, se tudo correr bem, em 2 semanas aproximadamente, o tumor da mandíbula começa a sumir e que muito do seu tratamento poderá ser ambulatorial. O mais crítico são os primeiros 6 mêses mas depois, existe a possibilidade de continuar o tratamento em casa através de comprimidos. É uma doença 95% curável e as crianças respondem bem ao tratamento.
Confesso que não dormi na noite seguinte ao saber o diagnóstico, tentava devorar esse terrível nome! Fiquei ansiosa e apreensiava... 2 anos!! Será que vamos conseguir, Senhor??? Como vai ser??? Me bateu um medo e um desânimo... Enquanto a Sarah dormia, levantei-me e fui ler a bíblia e orar para me confortar um pouco.
Qual não foi a minha surpresa, me deparei com este lindo versículo a cima!
Então, recebi mais uma vez o consolo vindo direto do Pai que me trouxe a memória tudo o que ele já fez no passado, o que ele está fazendo agora e também o que o seu poderoso nome representa na minha vida! Obrigada Senhor!!!
Podemos ter o diagnóstico assustador que seja... LINFOMA NÃO HODGKIN LINFOPLASMÁTICO... Não conheço bem este nome, nem o que ele significa. Mas conheço o Adonai: Senhor; El Caná: O Deus Zeloso; El Raí: O Deus Que Tudo Vê; El Shadai: Deus Todo Poderoso; Jeová Hosseu: O Senhor Que Nos Criou; Jeová Jiré: O Senhor Provê; Jeová Sebhãôh: Senhor Dos Exércitos; Jeová Shalom: O Senhor É Paz; Jeová Shammah: O Senhor Está Presente; El Rafá: O que Cura; El robeca: O que Te Sara; Salvaon: Senhor Todo Poderoso; Yaveh El Elion Norah: O Senhor Deus Altíssimo É Tremendo!!!!!!!!!
Este sim!! Tem TODO PODER! Não precisamos temer, apenas continuar confiando!
Obrigada mais uma vez por nos sustentarem em oração.
 
Grande Abraço,
Vasthy e família

(Segunda-feira, 28/12/2009)


Um dia difícil!!
Se te mostras fraco no dia da angústia, a tua força é pequena! ( Prov 24.10)
Queridos
Hoje o dia amanheceu tão lindo e logo cedo buscamos a preseça do Senhor e pedimos vitórias para o dia de hoje...
Mas nunca imaginei que pra a vitória chegar, teríamos que ir pra frente de batalha lutar!!!
Estamos nos sentido enfraquecidos e precisamos urgentemente de reforços hoje!
A Sarah está sofrendo muito com dores na mandíbula. O Dr, não consegue explicar o que está acontecendo, pode ser uma reação da químio que está combatendo com força o tumor ou pode ser outra coisa que ainda não sabemos.
Foram pedidos exames urgentes de sangue e em 2 horas teremos mais resultados que podem dar as possiblidades do que acontece, (talvéz, falta de iodo ou sei lá o que)
O exame na medula mostrou algo a mais que provavelmente ela está com 10% comprometido (ao ver do médico ,isso é pouco) O exame mais preciso sairá em 20 dias... ( Deus já sabe de tudo!)
Ainda temos mais 2 exames para pegar o resultado...
O stress com a unimed paulistana continua... Hoje precisaríamos começar a quimio mas precisamos de autorização que só chega com muita boa vontade em 72 horas...
O Conny precisou de um cheque calção (não temos cheque), fomos sacar dinheiro. Que bom que temos amigos que estão nos ajudando nisso! Deus é fiel!
O Dr Lauro fez um cronograma de quimio bem puxado e se a Sarah continuar com dor ou se apresentar febre, terá que ser internada...
Estou um pouco preocupada com o Davi. Ele hoje não acordou bem,  chorou com dor de barriga e pediu pra ficar comigo.
Já estou pensando o que fazer com o Davi, talvéz precisará ir a uma escolinha até encontrarmos a nossa nova rotina. ( Essa idéia não nos agrada muito!)
A Sarah está muito triste pois hoje ficou sabendo das reações químicas que poderão vir a partir de agora: Queda de cabelo (10 dias aprox.) feridas na boca, imunidade baixa e o pior - Passar as férias de verão sem ir acampar no PV Sul ( nosso 2º lar!) junto com seus amigos! Isso deu muito nela! (e em nós também!)
Agora, o Conny está no ambulatório com a Sarah e eu aqui em casa escrevendo pra vocês.
Quarta teremos uma seção de quimio e na segunda teremos mais uma...A previsão é de 3 vezes por semana durante todo o mês de janeiro.
Queridos, orem pelo Davi para que ele não fique doente, com virose etc...
Orem para que tenhamos sabedoria em decidir o que é o melhor a fazer pelo Davi agora (ficar conosco ou procurar uma escolinha?)
Orem pela Sarah para o Senhor alegrar e confortar seu coração de agora em diante.
Orem para que as dores cessem e que todos os exames e tratamento surpreendam a todos. Deus faz milagres todos os dias e não há limites pra ele!
Orem por nós, dói ver nossa filha sofrer e não poder sofrer em seu lugar.
Jamais duvidaremos do amor cuidado e bondade do Senhor para conosco. Mas as lutas as vezes nos ferem ao ponto de pedirmos socorro!!!
Muito obrigada por podermos dividir nosso fardo com vocês!
Vasthy

(Segunda-feira, 28/12/2009)


Sarah – um pedido especial!!
Obrigada, queridos, pelas orações e apoio neste dia em especial!
A Sarah está dormindo agora e nossa esperança é que amanhã o dia seja melhor pra ela.
A pedido do médico, devido ao grande número de viroses que se intensificam com este calor, pedimos encarecidamente que, se você ou alguém de sua família apresente dor de barriga, gripe ou vômitos, POR FAVOR, não venha nos visitar no momento.
Este primeiro mês de quimio é o mais crítico e a Sarah está com a imunidade baixa.
Qualquer doença a mais agora, irá atrapalhar muito todo o processo do tratamento, em que seu corpo tenta adaptar-se a nova realidade.
Muito obrigada pelo carinho e compreensão.

(Sexta-feira, 01/01/2010)


Sarah – Ano Novo
"Eis que faço nova todas as coisas..." ( Apoc.21.5)

Queridos
Como é bom podermos começar um novo ano com novas esperanças e expectativas!! Deus tem renovado as nosssas forças e nos dado esperança a cada dia.


Nosso fim de ano foi turbulento, mas graças ao nosso bom Deus, Ele nos presenteou com um "revellion" maravilhoso!
há alguns dias atrás, estávamos assustados e temerosos... A Sarah estava com muitas dores e seu estado emocional abalado. Pela 1ª vez, ela realmente chorou muito e conseguiu extravazar um pouco seus sentimentos. Foi duro pra nós vê-la sofrer tanto, mas como diz a palavra, " o choro pode durar uma noite mas a alegria vem pelo amanhecer..." Assim foi que aconteceu com ela. Literalmente ela adormeceu chorando no meu colo e acordou bem, sorridente e quase sem dor!
Ela nos pediu pra irmos na Igreja passar a virada de ano e combinamos que se ela se sentisse bem, iríamos. Então, fomos todos passar o reveillion com nossos irmãos e amigos! Foi um grande presente de Deus pra nós! Pudemos louvar a Deus, conversar, comer, rir e a Sarah brincou feliz com seus amigos!!! Ficamos até as 2h00!
Só temos que agradecer mais uma vez as orações "reforçadas" nesta semana que passaou e dizer que o Senhor nos consolou de várias formas!!
A Sarah está reagindo bem as seções de quimio apesar das dores que sente nas costas... O tumor já deu uma boa regredida! Já não vemos tanto o inchaço mais, até o médico que fez a biópsia, quando tirou os pontos, ficou admirado! Glória a Deus!!!
As dores na mandíbula que a impediam de falar e comer está cedendo; agora ela só tem as vezes mas ainda tem dores nas costas.
O resultado de um exame na medula que analisa se tem células malígnas no cérebro já mostrou que o mesmo está limpo, sem nenhum problema, e que ela não necessita de radioterapia. AMÉM!
O Davi está bem de saúde. Ele está sendo um irmãozinho bem querido, prestativo e atencioso... O único "problema" é que ele achou uma forma "encorajadora" de consolar a sua irmã recitando um único versículo a cada 10 min.!!! Todas as vezes em que ele sente que a Sarah está triste e querendo reclamar de dor, ele vem perto dela e diz: "Sarah, sê forte e corajoso!! - Josué 1.9!!!!!" A Sarah já não aguenta mais ouvir. Então, ela fala de volta: "Acho que tá na hora de vocês ensinarem um outro versículo a ele!" kkkk!!!! (O pior é que não adianta! Ele só quer este!)
Ele está passeando na casa de muitos amiguinhos durante estes dias de quimio. Ele passará o dia e chegará no final da tarde em casa. Esta foi uma saída que a nossa igreja encontrou para ajudar-nos. Então, eu aproveito aqui para agradecer também a todas as mamães que "adotarão" o Davi durante estes dias mais críticos pra nós, até Deus nos mostrar uma solução definitiva.
Bem, nossos próximos desafios estão à nossa frente...
Segunda começaremos mais uma seção de quimio.
Continuem orando:
Pelas próximas seções. Que elas não dêem reações muito fortes.
Pelo Davi, que ele continue saudável e cooperando com a situação e que todo este transtorno não venha causar nenhum problema pra ele.
Pelo emocional da Sarah. Ela tem algumas "ondas" de tristezas e isso a deixa deprimida, tudo isso é demais pra sua cabecinha. Ela ora todos os dias pra que o seu cabelo não caia!!!
Mais uma vez, muito obrigada a todos pelo carinho e apoio. Gostaríamos de poder responder individualmente a cada um, mas são muuuiiitoooosss!!!
Desejamos de coração um ano abençoado pra todos vocês!!
DEUS É BOM!!!!
Um grande abraço

(Quarta-feira, 06/01/2010)


Notícias da Sarah
"Não temas, crê somente!" (Jesus! - Mc5.36b)
Queridos
Resolvemos "romper" com o nosso silêncio para compartilhar com vocês como tem sido nosos dias e como está a Sarah.
Na verdade, não escrevemos antes por não ter nada de novo que poderia ser relevante.

Bem; aos poucos, estamos encontrando nossa nova rotina e assim sendo, as coisas vão nos parecendo "normais" se é que se pode dizer assim. Todas as segundas, quartas e sextas feiras, ela tem seção de quimioterapia sendo que na segunda e sexta apenas uma injeção intramuscular e nas quartas a seção completa (injeção + medicamento via catéter) de 1h30 a 2h00.


Hoje foi um daqueles dias em que ela já acordou "reclamando" de ter que de novo ir ao ambulatório, e ainda por cima saber que seus amiguinhos estão curtindo a temporada de verão no PV (Acampamento Palavra da Vida - nosso ministério) que hoje se inicia. Foi difícil consolá-la e apenas fazê-la entender. Tentativa frustrada! Mas algo pudemos fazer juntas: Oramos!! Choramos e entregamos tudo ao nosso Deus, Pai de todas as consolações!!! Ele entende!!

Hoje tive uma boa conversa em particular, com o Dr. Lauro, enquanto a Sarah fazia sua medicação e o Conny a acompanhava. Foi muito bom poder tirar muitas dúvidas que pairavam sobre nossas cabeças...Tive a oportunidade de compartilhar com ele um pouco da nossa fé e sei que Deus usou este momento pra que de alguma forma a semente no coração do Dr. fosse plantada.


Durante a nossa conversa, ele se admirou que até agora tudo está indo muito bem, a Sarah está reagindo aparentemente bem ao tratamento e o mais incrível: Sem nenhum efeito colateral. Nada de febre, nada de vômitos, nada de feridas!! Ele até brincou que ela tem que fazer febre pois ela é normal!! Não pode ser assim!! Ela até agora está fazendo tudo ambulatorial é uma grande sorte! Todos seus pacientes ficam internados neste período. ( Sorte? MILAGRE!) Falei que existe um exército orando pela Sarah e por ele também. Ele agradeceu! (Continuem orando!)

Quanto ao quadro de saúde da Sarah, algo curioso, para aqueles que quiserem pesquisar melhor o seu diagnóstico é o seguinte: A Sarah sofre de Leucemia Linfoblástica Aguda - Assustados? Nós também! Na verdade, seu diagnóstico não mudou, ainda é linfoma, mas, um tipo de linfoma que fica bem no meio de ser uma leucemia. É o Linfoma não hodgkins, mas, caso não fosse diagnosticado e tratado logo, os 10% de células doentes que existem em seu sangue, logo chegariam aos 25% que é considerado uma leucemia. Deus é BOM!!!! Mais uma vez vemos sua mão cuidado e protegendo a Sarah do pior!


Queridos, não é difícil ver a mão de Deus agindo em nós a cada dia. Apesar de muitas vezes as lágrimas serem inevitáveis, saibam que o nosso coração tem se alegrado verdadeiramente no Senhor por Ele estar nos mostrando que não estamos sozinhos.
Muito escrevem e dizem que somos muito fortes! Não, não somos!!! Mas temos experimentado uma grande verdade " Alegria do Senhor é a nossa força!" - A barra é muito pesada! Mas a graça de Deus tem sido suficiente e maior que tudo!!!

Hoje, o cabelinho da Sarah começou a dar sinal que querer cair... Ela não desiste de orar para que não caia! O Dr. falou que não tem chance de não cair. Ela fala que vai orar sem desistir!!! O que eu vou fazer???


Já cortei meu cabelo bem curtinho pra aos poucos, começar a transformação radical! ( Já que não posso sentir o seu sofrimento, pelo menos, a sua vergonha, eu posso!) Será que a minha fé é pequena??? Não sei...

Quais serão nossos desafios daqui pra frente???


1 - A colocação do catéter definitivo (orem pra isso acontecer o quanto antes)
2- até o final deste mês a Sarah passará por mais uma exame de ressonâcia e punção lombar para ver se o tratamento da quimio está dando o efeito desejado. Isso significa, que até o dia 27/01 ou 28/01. seu sangue da medula tem que estar limpo e o tumor tem que estar zerado!!! Isso é MUITO importante!! Então, este é o nosso maior pedido. Que Deus confirme aquilo que ele já vem fazendo até agora.
3- Continuem orando pelo Dr. Lauro, para Deus continuar dando sabedoria a ele como tem feito até agora, e que possamos ser usados por Deus para que Jesus seja glorificado através da nossa história.

 Louvem a Deus conosco por ela estar reagindo tão bem até agora e porque o Davi também tem se alegrado na casa dos amiguinhos.


Também a UNIMED, apesar de lenta, está cooperando. AMÉM!
Muito obrigada pelo carinho, presentes, visitas e orações em nosso favor! Não merecemos nada disso mas Deus sabe o quanto precisamos! Vocês todos são a nossa família!!

AMAMOS VOCÊS!!!

Vasthy, Conny, Sarah & Davi

(Terça-feira, 12/01/2010)


Sarah – mais surprezas...
Bem aveturado o homem que teme ao Senhor... Não se atemoriza de más notícias: Seu coração é firme, confiante no Senhor. (Sl 112.1a, 7)
 
Queridos
Estamos firmes na nossa caminhada, dia a dia um passo, cada dia tem suas surpresas e seus novos desafios. Mas em todos os momentos temos sentido a boa mão do Senhor nos conduzindo.
Quarta feira passada, em uma visita de rotina ao Hospital para fazer a troca do adesivo, que segura o catéter, a enfermeira nos falou que o mesmo estava rompido e que teria que infelizmente tirá-lo. Até agora não temos explicação de como isso aconteceu, pois estávamos cuidando bastante e o ocorrido foi logo após uma seção de quimio. Bem, Deus sabe...
Agora, a Sarah está na última semana deste primeiro ciclo de quimio, faltando apenas três seções: (duas injeções e uma via catéter)
Até agora ela não apresenta nehuma das reações esperadas, isso é uma grande vitória para todos nós (vocês todos estão incluídos!) e prova da misericórdia e graça de Deus na nossa vida! Ele sempre faz mais do que ousamos pensar e pedir! 
Ontem, a Sarah teve que fazer transfusão de sangue, pois, após o resultado de um exame de sangue "rotineiro" pra ver como estão as plaquetas, etc... foi constatado uma baixa na coagulação do sangue.
É claro que nem preciso dizer que apesar de ter sido um procedimento simples, nosso coração estava apreensivo. Conny foi com ela e eu fiquei com o Davi em casa. Foram 5 horas de longa espera... Dentro de mim eu só pensava: Ainda mais isso!!!! O que vai virá ainda?? Será que eu vou aguentar? Será que ela vai aguentar tantas surpresas???
Mas, depois de tanto esperar, entra na nossa cozinha uma menina sorridente com os olhinhos brilhando pra me falar que hoje bateu seu récord de furada em um dia só, no mesmo lugar! "Fui picada 3 vezes e ninguém achava minha veia." Ela estava sorrindo, admirada como se estivesse acabado de assistir a um filme, e não era de terror! kkk!!!
Ela trazia uma bandeja de Habibs (é o que ela mais gosta no momento) e eu abraçei-a e disse que ela merecia um trofeu de ser tão corajosa! Ela falou que não foi nada, nem doeu tanto assim... O mais chato foi a espera de 5 horas pois o procedimento da transfusão foi apenas 25 minutos! O seu diário tem muito pra guardar deste dia!!
Assim tem sido o coração da Sarah, firme!
Ela como qualquer criança, tem reclamado, não gosta de acordar cedo pra fazer exame de sangue, não gosta de tomar remédio a noite quando já está com um soninho tão gostoso, odeia os sucos naturais que a mãe insiste em fazer e que ela tem que tomar. Não suporta a idéia de não poder nadar, brincar ao sol, estar com seus amigos, afinal, são suas férias!! Isso tem sido duro pra ela...
Agora, seu cabelinho está caindo aos montes! Isso dói! Mas ela não pára de orar e de ter esperança que não vai cair completamente. Temos respeitado sua fé e não temos insistido em tocar neste assunto com ela. Mas agora, ela está vendo que está caindo mesmo!  Ela só está admirada... Não sei o que isso significa em seu coração. As vezes, ela sorri; as vezes, comenta que não quer ir careca pra escola! "Como meus amigos e as outras pessoas vão olhar pra mim assim????"
 
Bem, outra situação é, que como ela está sem o catéter, terá que fazer a última quimio direto na veia. Já ouvimos de muitos, que isso é comum fazer.
Daqui a duas semanas, ela irá ser internada para uma nova punção lombar, tomografia e aí irão colocar o catéter definitivo que fica em baixo da pele. Até lá, ela terá uma pausa na quimio e o seu sangue estará pronto para um procedimento cirúrgico. Agora, isso seria impensável.
Pedimos as orações de vocês por esta última seção. Na biópsia, uma veia da Sarah estravazou e o proporfol deu uma alergia em seu braço que queimou, doeu muito e ficou vermelho. Então, diante deste fato, nossa mente humana tende a pensar no que poderia acontecer se novamente isto acontecer e a quimio vazar??? As enfermeiras falaram que ela tem ótimas veias, mas... Por favor, orem pra que Deus dê muita sabedoria a enfermeira que fará este procedimento e também que nada ruim aconteça.
Orem para que a Sarah e nós possamos continuar firmes e tranquilos.
Nada foge do controle do nosso Deus. Aquele que tudo sabe e tudo pode fazer!!!
 
Amamos vocês!!!
 
Abraço,
Vasthy & Conny

(Quinta-feira, 14/01/2010)

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